Уряд ухвалив рішення зареєструвати вакцину від COVID-19 виробництва Johnson & Johnson.
У середу, 18 серпня, на засіданні Кабінету міністрів було ухвалено рішення офіційно зареєструвати вакцину Janssen (Johnson & Johnson).
Про це стало відомо з трансляції засідання уряду.
Відповідно до ухваленого рішення, препарат Janssen COVID-19 Vaccine додали до списку вакцин, після вакцинації якими видається COVID-сертифікат.
Особливість цієї вакцини в тому, що для повної вакцинації потрібна лише одна доза.
Таким чином препарат Janssen поповнив перелік вакцин, які офіційно дозволено використовувати в Україні для вакцинації від COVID-19:
- вакцина індійського виробника Covishield, яка виготовляється за ліцензією AstraZeneca, схвалена ВООЗ, дозвіл щодо її використання також отримали Велика Британія, Європейський Союз та Індія;
- вакцина китайського виробника Sinovac (CoronaVac), її в Україні активно використовують, оскільки її доз держава закупила найбільше, також рекомендована ВООЗ;
- вакцина від Pfizer-BioNTech, яка вважається чи не найефективнішою в світі, її використовують США, Велика Британія, Канада та ін;
- вакцина AstraZeneca-SkBio вироблена SK Bioscience в Південній Кореї, її також рекомендує ВООЗ;
- вакцина AstraZeneca, вироблена у ЄС, схвалена ВООЗ;
- вакцина виробництва Johnson & Johnson, вперше на приватній основі її завезла до України одна із компаній для вакцинації своїх співробітників, які працюють на Алясці.
Нагадаємо, Європейський Союз досі офіційно не дозволив використання китайського препарату CoronaVac, який використовується в Україні для вакцинації від COVID-19.