МОЗ Японії надало препарату спеціальне схвалення.
Японія схвалила препарат "Ремдесівір" американської компанії Gilead Sciences для лікування пацієнтів, заражених новою коронавірусною інфекцією COVID-19.
Про це повідомляє CNN із посиланням на заяву японського міністра охорони здоров'я Кацунобу Като від 7 травня.
Зазначається, що МОЗ Японії надало препарату спеціальне схвалення через три дні після подання заявки на затвердження.
Як повідомлялося, 1 травня ці ліки вперше схвалили у США. Противірусний препарат "Ремдесівір" тестують вже кілька років, його розробили в 2015 році проти лихоманки Ебола, а схожу схему лікування зараз застосовують щодо хворих на COVID-19 пацієнтів.
Згідно з підсумками клінічного дослідження, лікарі дійшли висновку, що "Ремдесівір" допомагає у відновленні пацієнтів, хворих COVID-19, а також знижує рівень смертності. Доктор Ентоні Фаучі, головний експерт з інфекційних захворювань в складі робочої групи Білого дому, вважає дослідження "проривом" та порівняв їх з "1986 роком, коли лікарі вперше виявили препарат, здатний лікувати ВІЛ-інфекцію".
Попередні результати дослідження, проведеного владою США, показують, що пацієнти, яким давали "Ремдесівір", відновилися на 31 відсоток швидше, ніж пацієнти, яким в рамках дослідження давали плацебо-таблетки.
"Хоча 31 відсоток покращення - це не ривок на 100 відсотків, але це дуже важливий доказ, бо фактично ми маємо підтвердження, що ліки можуть блокувати цей вірус", - зазначав Фаучі.
Медична наукова спільнота поставилася до новини з обережністю, адже саме наукової інформації від тих, хто випробовує ліки, бракує. Більше того, раніше видання "Файненшл Таймз" публікувало, посилаючись на свої джерела і чернетку доповіді ВООЗ, інформацію, що "Ремдесівір" провалив перші ж клінічні дослідження. Це обрушило акції фармакологічної компанії Gilead Sciences, що стрімко йшли вгору останні тижні. Компанія виправдовувалася: чернетка не відображає ситуації, мовляв, клінічні дослідження не провалили, а скасували.
