Эту заявку будут рассматривать несколько недель.
Американская компания Moderna заявила, что отправила запрос в управление по санитарному надзору США для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса.
Об этом она сообщила в Twitter.
Update: Moderna’s data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
"Информация, собранная для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступила в FDA ", - говорится в сообщении.
Заметим, что рассмотрение запроса займет несколько недель.
Читайте также:
- В США озвучили количество человек, которые могут получить вакцину против коронавируса.
- Оксфордскую вакцину от COVID-19 отправили на дополнительную проверку.
- Более 100 млн доз в год российской вакцины против коронавируса "Спутник V" будет производить Индия.
