"Ремдесивир" разработали в 2015 году против лихорадки Эбола.
В США Управление продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило препарат "Ремдесивир" компании Gilead Sciences для лечения пациентов, зараженных новой коронавирусной инфекцией COVID-19.
Об этом в пятницу, 1 мая, во время брифинга заявил президент Соединенных Штатов Дональд Трамп, пишет CNBC.
"Мы хотим поблагодарить сотрудников, которые привели "Ремдесивир" к этому моменту, и многим нашим людям, которые были частью этого", - сказал гендиректор Gilead Sciences Дэниел О'Дэй. Компания подарит стране 1,5 миллиона флаконов препарата.
Как сообщалось, противовирусный препарат "Ремдесивир" тестируют уже несколько лет, его разработали в 2015 году против лихорадки Эбола, и похожую схему лечения сейчас применяют в отношении больных COVID-19 пациентов.
Согласно итогам клинического исследования, врачи пришли к выводу, что "Ремдесивир" помогает в восстановлении пациентов, больных COVID-19, а также снижает уровень смертности. Доктор Энтони Фаучи, главный эксперт по инфекционным заболеваниям в составе рабочей группы Белого дома, считает исследования "прорывом" и сравнил их с "1986 годом, когда врачи впервые обнаружили препарат, способный лечить ВИЧ-инфекцию".
Предварительные результаты исследования, проведенного властями США, показывают, что пациенты, которым давали "Ремдесивир", восстановились на 31 процент быстрее, чем пациенты, которым в рамках исследования давали плацебо-таблетки.
"Хотя 31 процент улучшения - это не рывок на 100 процентов, но это очень важное доказательство, потому что фактически мы имеем подтверждение, что лекарства могут блокировать этот вирус", - отмечал Фаучи.
Медицинская научная общественность отнеслась к новости с осторожностью, ведь именно научной информации от тех, кто испытывает лекарства, не хватает. Более того, ранее издание "Файненшл Таймз" публиковало, ссылаясь на свои источники и черновик доклада ВОЗ, информацию, что "Ремдесивир" провалил первые же клинические исследования. Это обрушило акции фармакологической компании Gilead Sciences, которые стремительно шли вверх последние недели. Компания оправдывалась: черновик не отражает ситуации, мол, клинические исследования не провалили, а отменили.
