Вице-президент Еврокомиссии говорит, что иногда выдача разрешений может занимать два месяца.
Вице-президент Еврокомиссии Маргаритис Схинас заявил, что разрешение на продажу вакцин от коронавируса будет выдано через двое суток после одобрения прививок производства компаний BioNTech и Pfizer экспертами Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Об этом он сказал 16 декабря во время дебатов в Европарламенте по стратегии вакцинации от COVID-19, сообщает издание El Pais.
"Если EMA позволит вакцину BioNTech/Pfizer в понедельник (21 декабря. — Ред.), Комиссия готова позволить ее коммерциализацию со сверхзвуковой скоростью. Через два дня, хотя иногда это занимает два месяца", — сказал вице-президент Еврокомиссии.
Схинас считает, что это "станет рождественским подарком для всех европейцев"
Напомним, эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 21 декабря проведут заседание, на котором будет обсуждаться вопрос о рекомендации регистрации вакцины компаний BioNTech и Pfizer. После этого Еврокомиссия вместе со странами ЕС должла принять решение о допуске вакцины на рынок.
Глава Европейской комиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен предложила всем 27 странам Евросоюза одновременно начать вакцинацию от COVID-19 препаратом компаний Pfizer и BioNTech.
