Путин заявил, что российская вакцина лучше британской, поскольку та базируется на "аденовирусе шимпанзе"
Британские СМИ уже обвиняли Россию в распространении фейков об "обезьяньем происхождении" Оксфордской вакцины.
© Associated Press
Президент России Владимир Путин заявил, что российская вакцина работает эффективно и без сбоев, в отличие от вакцины Великобритании, с которой "произошли некоторые сбои" из-за того, что она "содержит аденовирус шимпанзе".
Об этом он сказал в четверг, 29 октября, на инвестиционном форуме.
Знаем о том, что многие европейские страны заключили контракты на поставку вакцины из Великобритании. К сожалению, там есть некоторые сбои. Они делают свою вакцину на основе аденовируса обезьяны (шимпанзе). А наши специалисты делают на основе аденовируса человека. Это является ракетоносителем, как говорят специалисты, для того, чтобы доставить нужные компоненты в клетку живого организма — человека. И действует это эффективно, у нас нет ни одного серьезного сбоя в этой сфере", — заявил Путин.
Он также сказал, что сейчас главный вопрос в налаживании массового производства. По его словам, РФ планирует договариваться о массовом производстве российской вакцины с иностранными партнерами, которые имеют все условия и необходимое оборудование.
Отметим, британские СМИ уже обвиняли Россию в распространении фейков насчет вакцины из Оксфордского университета. В частности, как отмечает The Times, в пределах российской кампании по дезинформации распространилась информация о том, что вакцина "может превратить людей в обезьян, поскольку она использует аденовирус шимпанзе".
Как отмечал глава исследовательской группы по разработке Оксфордской вакцины Эндрю Поллард, тип препарата, над которым они работают, "очень-очень схож с рядом других вакцин, включая российскую, поскольку все они используют вирус простуды от человека или от шимпанзе".
Напомним:
Владимир Путин заявил, что в России, не дождавшись третьей фазы испытаний, зарегистрировали первую вакцину от коронавируса, а его дочери уже сделали прививки.
Впоследствии это заявление раскритиковали в Германии, назвав одобрение вакцины без третьей фазы испытаний "рискованным экспериментом на людях".
Как сообщалось, регистрация препарата до завершения фазы III имеет высокие риски. Ведь именно во время этой фазы получают основные доказательства эффективности, а также собирают информацию о побочных эффектах, которые препарат может вызвать у отдельных групп пациентов: лиц с ослабленным иммунитетом, людей, имеющих сопутствующие заболевания и тому подобное.