"После прививки появляются антитела к коронавирусу": регулятор ЕС начал осмотр вакцины Sinovac
Этот обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу".
© Associated Press
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало непрерывный обзор китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это позволит использовать китайскую вакцину на территории ЕС.
Об этом сообщает AP.
Решение о начале осмотра основывается на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтвердили, что после прививки вакциной Sinovac появляются антитела к коронавируса.
"Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител, которые борются с коронавирусом, и могут помочь защититься от болезни", — говорится в сообщении агентства.
Этот обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу".
Китай и ряд других стран, включая Бразилию, Мексику, Индонезию и Турцию, уже используют вакцину Sinovac.
Отметим, что в Украине также активно используют вакцину китайского производителя. Если же ее одобрят в ЕС, то это означает, что ее будут признавать "паспортах вакцинации", которые планируют ввести в странах Европы.
Напомним, страны G20 поддерживают введение "паспортов вакцинации".