Этот обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу".
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало непрерывный обзор китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это позволит использовать китайскую вакцину на территории ЕС.
Об этом сообщает AP.
Решение о начале осмотра основывается на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтвердили, что после прививки вакциной Sinovac появляются антитела к коронавируса.
"Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител, которые борются с коронавирусом, и могут помочь защититься от болезни", — говорится в сообщении агентства.
Этот обзор будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу".
Китай и ряд других стран, включая Бразилию, Мексику, Индонезию и Турцию, уже используют вакцину Sinovac.
Отметим, что в Украине также активно используют вакцину китайского производителя. Если же ее одобрят в ЕС, то это означает, что ее будут признавать "паспортах вакцинации", которые планируют ввести в странах Европы.
Напомним, страны G20 поддерживают введение "паспортов вакцинации".
