После регистрации вакцины в FDA компании планируют изготовить 50 млн доз препарата до конца 2020 года.
В среду, 18 ноября, американская компания Pfizer объявила о полном завершении испытательного периода своей вакцины от COVID-19, которая на 95% эффективна в борьбе с легкой и тяжелой формами коронавируса.
Разработчики сообщили об отсутствии в вакцины серьезных побочных эффектов и значительную результативность в иммунизации лиц пожилого возраста. Так, вакцина Pfizer на 94% эффективна для лиц старшего возраста, информирует The New York Times.
Отмечается, что Pfizer и BioNTech "в течение нескольких дней" собираются подавать результаты последнего этапа испытания своей двохдознои вакцины на утверждение в Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA). После регистрации вакцины в FDA компании планируют изготовить 50 млн доз препарата до конца 2020 года и 1,3 млрд доз до конца 2021 года.
Ранее Pfizer Inc совместно BioNTech заявили о промежуточном успешном прохождении третьей фазы испытаний своей вакцины от коронавируса. Компании утверждают, что их кандидат показывает более 90% эффективности. Результаты, говорят, оказались намного лучше, чем большинство экспертов надеялась.
А накануне американский фармацевтический гигант Pfizer Inc объявил о запуске в четырех штатах тестовой программы по внедрению разработанной совместно с немецкой компанией BioNTech вакцины-кандидата от COVID-19.
