Вакцина соответствует стандартам ВОЗ и китайского регулятора NMPA.
Эксперты Национального управления медицинской продукции (NMPA) Китая одобрили использование вакцины от COVID-19, разработанной Пекинским институтом биологических продуктов.
Об этом в четверг, 31 декабря, сообщает Xinhua News Agency.
Промежуточный анализ данных клинических испытаний третьей фазы показал, что соответствующий препарат является на 79,34% эффективным в борьбе с COVID-19. Итак, вакцина соответствует стандартам Всемирной организации здравоохранения и NMPA.
Отмечается, что Пекинский институт биологических продуктов является подразделением национальной фармацевтической группы Sinopharm.
Как сообщалось, в Китае почти миллион человек сделали прививки вакциной от COVID-19 Sinopharm, еще когда препарат находился на стадии клинического испытания. Экстренную инъекцию получили, в частности, китайские чиновники, студенты и рабочие, которые выезжали за границу.
Отметим, что Sinopharm разрабатывает две из пяти китайских кандидатов в вакцины, которые проходят международные клинические испытания. Ранее их, а также кандидата от компании Sinovac одобрили для экстренного использования вне клинических испытаний.
Напомним, что экстренное использование китайской вакцины от коронавируса компании Sinopharm также одобрили власти Объединенных Арабских Эмиратов, заявив, что по итогам третьей стадии клинических исследований препарат эффективен на 86%.
