Этот препарат уже используется для лечения коронавируса в США, Канаде и Сингапуре.
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило использование еще одного препарата для лечения коронавируса – Xevudy (сотровимаб).
Об этом сообщает британский правительственный портал.
Согласно результатам клинических испытаний, этот препарат сокращает госпитализацию и смертность на 79% процентов у взрослых из группы высокого риска. Это второй препарат, который был разрешен MHRA, предназначенный для людей с легкой и средней тяжестью COVID-19, имеющих высокий риск развития тяжелого течения. Первое средство – это молнупиравир.
Как отмечают, как и молнупиравир, его можно использовать у людей, имеющих легкую и среднюю форму течения COVID-19 и по крайней мере один фактор риска развития тяжелого течения. В отличие от молнупиравир, сотровимаб вводят путем внутривенной инфузии в течение 30 минут. Он одобрен для лиц в возрасте от 12 лет и старше с весом более 40 кг.
Однако, подчеркивают ученые, еще рано говорить, влияет ли этот препарат на "Омикрон". Подчеркивают,с отровимаб не предназначен для использования в качестве замены вакцинации против COVID-19. Этот препарат разработали компании GSK и Vir Biotechnology. Новое лекарство уже используется для лечения коронавируса в США, Канаде и Сингапуре. Также он был одобрен регуляторами Австралии и Японии.
Записаться на вакцинацию против COVID-19 уже сегодня вы можете у своего семейного врача или по телефону контакт-центра Минздрава 0-800-602-019. Больше о вакцинации вы можете узнать на сайте www.vaccination.covid19.gov.ua.
Напомним:
Штамм "Омикрон" обнаружили уже в 23 странах. ВОЗ прогнозирует, что это количество будет расти.