Путін заявив, що російська вакцина краща за британську, бо та базується на "аденовірусі шимпанзе"
Британські ЗМІ вже звинувачували Росію у поширенні фейків про "мавпяче походження" Оксфордської вакцини.
© Associated Press
Президент Росії Володимир Путін заявив, що російська вакцина працює ефективно і без збоїв, на відміну від вакцини Великої Британії, з якою "сталися деякі збої" через те, що вона "містить аденовірус шимпанзе".
Про це він сказав в четвер, 29 жовтня, на інвестиційному форумі.
"Знаємо про те, що багато європейських країн уклали контракти на поставку вакцини з Великої Британії. На жаль, там є деякі збої. Вони роблять свою вакцину на основі аденовірусу мавпи (шимпанзе). А наші фахівці роблять на основі аденовірусу людини. Це є ракетоносієм, як кажуть фахівці, для того, щоб доставити потрібні компоненти в клітину живого організму — людини. І діє це ефективно, у нас немає жодного серйозного збою в цій сфері", — заявив Путін.
Він також сказав, що нині головне питання у налагоджені масового виробництва. За його словами, РФ планує домовлятися про масове виробництво російської вакцини з іноземними партнерами, які мають всі умови й необхідне обладнання.
Зазначимо, британські ЗМІ вже звинувачували Росію у поширенні фейків щодо вакцини з Оксфордського університету. Зокрема, як зазначає The Times, в межах російської кампанії з дезінформації ширилася інформація про те, що вакцина "може перетворити людей на мавп, оскільки вона використовує аденовірус шимпанзе".
Як зазначав голова дослідницької групи з розробки Оксфордської вакцини Ендрю Поллард, тип препарату, над яким вони працюють, "дуже-дуже схожий з низкою інших вакцин, включаючи російську, оскільки всі вони використовують вірус застуди від людини або від шимпанзе".
Нагадаємо:
Володимир Путін заявив, що в Росії, не дочекавшись третьої фази випробувань, зареєстрували першу вакцину від коронавірусу, а його доньці вже зробили щеплення.
Згодом цю заяву розкритикували у Німеччині, назвавши схвалення вакцини без третьої фази випробувань "ризикованим експериментом на людях".
Як повідомлялося, реєстрація препарату до завершення фази III має високі ризики. Адже саме під час цієї фази отримують основні докази ефективності, а також збирають інформацію про небажані реакції, які препарат може викликати у окремих груп пацієнтів: осіб з ослабленим імунітетом, людей, що мають супутні захворювання тощо.