Цей огляд триватиме доти, поки "не буде достатньо доказів для офіційної заяви на отримання дозволу на продаж".
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розпочало безперервний огляд китайської вакцини від коронавірусу Sinovac. Це дозволить використовувати китайську вакцину на території ЄС.
Про це повідомляє AP.
Рішення про початок огляду ґрунтується на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень, котрі підтвердили, що після щеплення вакциною Sinovac з'являються антитіла до коронавірусу.
"Ці дослідження свідчать про те, що вакцина запускає вироблення антитіл", які борються з коронавірусом ", і можуть допомогти захиститися від хвороби", - йдеться в повідомленні агентства.
Цей огляд триватиме доти, поки "не буде достатньо доказів для офіційної заяви на отримання дозволу на продаж".
Китай та низка інших країн, включаючи Бразилію, Мексику, Індонезію та Туреччину, вже використовують вакцину Sinovac.
Зазначимо, що в Україні також активно використовують вакцину китайського виробника. Якщо ж її схвалять у ЄС, то це означатиме, що її визнаватимуть в "паспортах вакцинації", котрі планують запровадити в країнах Європи.
Нагадаємо, країни G20 підтримують введення "паспортів вакцинації".
